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Cesium carbonate → tert-butyl(S)-1-(4-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)propan-2-ylcarbamate

HRID 1425536
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1425536
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:3]=1.[C:15]([O:19][C:20]([NH:22][C@@H:23]([CH3:30])[CH2:24]OS(C)(=O)=O)=[O:21])([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CC(C)=O>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:30][C@@H:23]([NH:22][C:20](=[O:21])[O:19][C:15]([CH3:16])([CH3:18])[CH3:17])[CH3:24])=[C:4]([C:9]2[N:13]([CH3:14])[N:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 10753379(S)-Methanesulphonic acid 2-Boc-aminopropyl esterHCID 1355820244-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenol

Produkt 1

HCID 86633183tert-butyl(S)-1-(4-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)propan-2-ylcarbamateAusbeute 34,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenol (300.00 mg, 1585.5 μmol), methanesulfonic acid 2-(S)-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester (602.45 mg, 2378.3 μmol) and Cesium carbonate (1033.2 mg, 3171.0 μmol) were dissolved in acetone, and heated in the microwave at 130 C for 1 hour. The reaction mixture was filtered and the filtrate removed under vacuum. The residue was dissolved in DCM; washed with 1N NaOH (3×) and then removed under vacuum to yield a brownish residue in 34.6% yield. LCMS m/z=347.3 (M+H); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.16 (d, J=6.32 Hz, 3 H), 1.38 (s, 9 H), 3.65 (s, 3 H), 3.67-3.77 (m, 3 H), 6.23 (d, J=1.77 Hz, 1 H), 6.84 (s, 1 H), 6.95 (s, 1 H), 7.11 (s, 1 H), 7.44 (d, J=1.77 Hz, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated in the microwave at 130 C for 1 hour
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe filtrate removed under vacuum
  4. dissolutionThe residue was dissolved in DCM
  5. washwashed with 1N NaOH (3×)
  6. customremoved under vacuum
  7. customto yield a brownish residue in 34.6% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1639dd0c5b2f4e92912658736195b155
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE045336E1

Notizen zur Reaktion

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