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Hydrochloric Acid → HCID 86691726, Verbindung

HRID 1426929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1426929
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][NH:5][C:6]([C:8]1[CH:9]=[N:10][N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@@H:18]3[C:22]3[C:23]([O:29]C)=[N:24][CH:25]=[C:26]([F:28])[CH:27]=3)=[N:13][C:12]=12)=[O:7].[ClH:31]>CO>[Cl:31][CH2:2][CH2:3][O:4][NH:5][C:6]([C:8]1[CH:9]=[N:10][N:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@@H:18]3[C:22]3[C:23](=[O:29])[NH:24][CH:25]=[C:26]([F:28])[CH:27]=3)=[N:13][C:12]=12)=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86691727(R)-N-(2-bromoethoxy)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 86691726HCID 86691726, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (R)-N-(2-bromoethoxy)-5-(2-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (70 mg, 0.146 mmol) and HCl (4 N dioxane, 3.65 mL, 14.6 mmol) was sealed in a pressure tube and heated at 90° C. for 3 hours. The reaction mixture was then cooled, diluted with MeOH, concentrated, and dried on high vacuum to obtain the desired product which was used in the next step directly without further purification, assuming quantitative conversion.

Aufarbeitung

  1. customwas sealed in a pressure tube
  2. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  3. concentrationconcentrated
  4. customdried on high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41c7c0c8be054a9db6d42c567934dd12
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08933084B2

Notizen zur Reaktion

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