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Ammonia → (4-Aminomethyl-phenyl)-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine

HRID 1428214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428214
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10]2[CH:17]=[CH:16][C:13]([C:14]#[N:15])=[CH:12][CH:11]=2)=[C:5]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:4]=1.N>CO.[Ni]>[NH2:15][CH2:14][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:9][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=2[C:18]([F:19])([F:20])[F:21])=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 667658264-(4-Methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-benzonitrile

Produkt 1

HCID 66765571(4-Aminomethyl-phenyl)-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.7 g (12.7 mmol) of 4-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-benzonitrile were hydrogenated in a 7N solution of ammonia in methanol (100 mL) with the addition of Raney nickel at ambient temperature. After the catalyst had been filtered off and the solvent distilled off, the crude product thus obtained was reacted further without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the catalyst had been filtered off
  2. distillationthe solvent distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba359a48b5cd4297b44ae174ad0da289
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937073B2

Notizen zur Reaktion

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