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Hydrochloric Acid → (S)-5-amino-N-(3-{[5-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-carbamoyl}-tetrahydrofuran-3-yl)-nicotinamide

HRID 1428221
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428221
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH2:16][NH:17][C:18]([C@:20]3([NH:25][C:26]([C:28]4[CH:29]=[C:30]([NH:34]C(=O)OC(C)(C)C)[CH:31]=[N:32][CH:33]=4)=[O:27])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21]3)=[O:19])=[N:14][CH:15]=2)=[C:5]([C:42]([F:45])([F:44])[F:43])[CH:4]=1.Cl>O1CCOCC1>[NH2:34][C:30]1[CH:31]=[N:32][CH:33]=[C:28]([CH:29]=1)[C:26]([NH:25][C@@:20]1([C:18](=[O:19])[NH:17][CH2:16][C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:9][C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=3[C:42]([F:44])([F:45])[F:43])=[CH:15][N:14]=2)[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21]1)=[O:27]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68026201tert-Butyl(S)-[5-(3-{[5-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-carbamoyl}-tetrahydrofuran-3-ylcarbamoyl)-pyridin-3-yl]-carbamate

Produkt 1

HCID 56840394(S)-5-amino-N-(3-{[5-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-carbamoyl}-tetrahydrofuran-3-yl)-nicotinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl(S)-[5-(3-{[5-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-ylmethyl]-carbamoyl}-tetrahydrofuran-3-ylcarbamoyl)-pyridin-3-yl]-carbamate (product from Example 5e, 1.2 mmol) was stirred with a 4N HCl solution in dioxane (20 mL) for two hours at ambient temperature. Then the mixture was evaporated to dryness, the residue was triturated with approx. 20 mL diethyl ether and suction filtered.

Aufarbeitung

  1. customThen the mixture was evaporated to dryness
  2. customthe residue was triturated with approx. 20 mL diethyl ether and suction
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c99dd9d2a29e46d399066bab0246ed24
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937073B2

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