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Triethylamine → N-((5-tert-Butyl-3'-methylbiphenyl-2-yl)methyl)-2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)propanamide

HRID 1428729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1428729
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]([CH3:18])[C:15]([OH:17])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH2:8][NH:9][S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11].[C:19]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH2:36][NH2:37])=[C:27]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([CH3:35])[CH:30]=2)[CH:28]=1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].CN(C)CCCN=C=NCC.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[C:19]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH2:36][NH:37][C:15](=[O:17])[CH:14]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:8][NH:9][S:10]([CH3:13])(=[O:11])=[O:12])=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[CH3:18])=[C:27]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([CH3:35])[CH:30]=2)[CH:28]=1)([CH3:22])([CH3:20])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 866793652-(3-Fluoro-4-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)propanoic acidHCID 86680212(5-Tert-butyl-3'-methylbiphenyl-2-yl)methanamine

Produkt 1

HCID 71539637
N-((5-tert-Butyl-3'-methylbiphenyl-2-yl)methyl)-2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)propanamide
Ausbeute 121,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)propanoic acid (66 mg, 0.18 mmol) and (5-tert-butyl-3′-methylbiphenyl-2-yl)methanamine (113 mg, 0.119 mmol) in acetonitrile were added N-(3-dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide (52 mg, 0.270 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (36 mg, 0.27 mmol) and triethylamine (0.063 mL, 0.45 mmol). The reaction mixture was stirred for 15 h at room temperature. The residue dissolved in ethyl acetate and washed with water and brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate and filtered. The filtrate was removed in vacuo. The crude was purified by column chromatography. N-((5-tert-Butyl-3′-methylbiphenyl-2-yl)methyl)-2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamidomethyl)phenyl)propanamide (example 21) (74 mg) was obtained as 81% yield.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was removed in vacuo
  5. customThe crude was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a541cfa72d940139f8a8835f3745610
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08937092B2

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