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Ammonium Chloride → 3-[(Dimethylamino)methyl]-4-fluoroaniline

HRID 1430556
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1430556
[NH4+].[Cl-].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-])=O)=[CH:6][C:5]=1[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15]>CCO.[Fe]>[CH3:16][N:14]([CH2:13][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:8]=[CH:9][C:4]=1[F:3])[NH2:10])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 58998500HCID 58998500, Verbindung

Produkt 1

HCID 450889853-[(Dimethylamino)methyl]-4-fluoroanilineAusbeute 72,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A mix of satd. NH4Cl (5.19 mL) in EtOH (8 mL) was treated with 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-N,N-dimethylmethanamine (494 mg, 2.49 mmol), followed by iron powder (1.39 g, 24.93 mmol) and heated at 55° C. overnight. The mixture was cooled to RT, the solids removed via filtration through diatomaceous earth and washed with 10% MeOH/DCM. The filtrate was concentrated to dryness, the residue treated with DCM, sonicated and the resulting solid collected via filtration, washed with THF and dried to afford 3-((dimethylamino)methyl)-4-fluoroaniline (305 mg, 72% yield). MS (ESI) m/z: 169.1 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. additionA mix of satd
  2. temperatureThe mixture was cooled to RT
  3. customthe solids removed via filtration through diatomaceous earth
  4. washwashed with 10% MeOH/DCM
  5. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness
  6. additionthe residue treated with DCM
  7. customsonicated
  8. filtrationthe resulting solid collected via filtration
  9. washwashed with THF
  10. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7c46ed6433a48c1a1365d032fcf9606
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940756B2

Notizen zur Reaktion

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