6-Aminopicolinonitrile → HCID 86708593, Verbindung

HRID 1430896Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1430896
[CH:1]1([N:4](CC2C=CC(OC)=CC=2)[C:5]2[C:10]3=[N:11][CH:12]=[C:13]([C:14]#[N:15])[N:9]3[N:8]=[C:7](S(C)(=O)=O)[N:6]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:29][C:30]1[N:35]=[C:34]([C:36]#[N:37])[CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>>[C:36]([C:34]1[N:35]=[C:30]([NH:29][C:7]2[N:6]=[C:5]([NH:4][CH:1]3[CH2:2][CH2:3]3)[C:10]3=[N:11][CH:12]=[C:13]([C:14]#[N:15])[N:9]3[N:8]=2)[CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)#[N:37]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5642986-AminopicolinonitrileHCID 86708519HCID 86708519, Verbindung

Produkt 1

HCID 86708593HCID 86708593, Verbindung

Versuchsvorschrift

The compound was prepared starting from 4-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylsulfonyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile (50 mg, 0.125 mmol) and 6-aminopicolinonitrile (17.94 mg, 0.151 mmol) using the procedure for Example 1E. Material was carried forward into the next step as is.

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8cf7a8cf42df4067a9e7f790cd0b253d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
Patentnummer
US08940736B2

Notizen zur Reaktion

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