5-Morpholinopyridin-3-amine → 1-(5,7-Difluoro-3-methyl-4-((5-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl)amino)-2-quinolinyl)-4-methyl-2-piperazinone

HRID 1431434

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431434
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:13])=[CH:9][C:10]=2[F:12])[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH3:20])[CH2:16][C:15]2=[O:21])[C:3]=1[CH3:22].[O:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[CH:30]=[C:31]([NH2:35])[CH:32]=[N:33][CH:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:12][C:10]1[CH:9]=[C:8]([F:13])[CH:7]=[C:6]2[C:11]=1[C:2]([NH:35][C:31]1[CH:32]=[N:33][CH:34]=[C:29]([N:26]3[CH2:27][CH2:28][O:23][CH2:24][CH2:25]3)[CH:30]=1)=[C:3]([CH3:22])[C:4]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH3:20])[CH2:16][C:15]1=[O:21])=[N:5]2

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 583477375-Morpholinopyridin-3-amineHCID 596313171-(4-Chloro-5,7-difluoro-3-methylquinolin-2-yl)-4-methylpiperazin-2-one

Produkt 1

HCID 596315581-(5,7-Difluoro-3-methyl-4-((5-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl)amino)-2-quinolinyl)-4-methyl-2-piperazinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure H using 1-(4-chloro-5,7-difluoro-3-methylquinolin-2-yl)-4-methylpiperazin-2-one (25.0 mg, 0.077 mmol) and 5-morpholinopyridin-3-amine in toluene to give 1-(5,7-difluoro-3-methyl-4-((5-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl)amino)-2-quinolinyl)-4-methyl-2-piperazinone. 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ ppm 7.92 (1H, br. s.), 7.88 (1H, br. s.), 7.47 (1H, ddd, J=9.6, 2.5, 1.4 Hz), 7.23 (1H, d, J=14.9 Hz), 7.01 (1H, ddd, J=13.9, 8.6, 2.5 Hz), 6.53 (1H, t, J=2.1 Hz), 4.41 (1H, ddd, J=11.8, 5.2, 5.1 Hz), 3.75-3.89 (4H, m), 3.53-3.67 (1H, m), 3.29-3.43 (1H, m), 3.11-3.27 (5H, m), 2.82-2.96 (2H, m), 2.44 (3H, s), 1.95 (3H, s). Mass Spectrum (ESI) m/e=326.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-467644e169f54c498fe339dbd8a36f24
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
Patentnummer
US08940724B2

Verknüpfte Notizen

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