Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:13])=[CH:9][C:10]=2[F:12])[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH3:20])[CH2:16][C:15]2=[O:21])[C:3]=1[CH3:22].[O:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[C:34]([NH2:35])=[CH:33][C:32]([N:36]3[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38][CH2:37]3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24]1>C1(C)C=CC=CC=1>[N:26]1([C:29]2[C:34]([NH:35][C:2]3[C:11]4[C:6](=[CH:7][C:8]([F:13])=[CH:9][C:10]=4[F:12])[N:5]=[C:4]([N:14]4[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH3:20])[CH2:16][C:15]4=[O:21])[C:3]=3[CH3:22])=[CH:33][C:32]([N:36]3[CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41]3)=[CH:31][N:30]=2)[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:28][CH2:27]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared according to Procedure H using 1-(4-chloro-5,7-difluoro-3-methylquinolin-2-yl)-4-methylpiperazin-2-one (25.0 mg, 0.077 mmol) and 2,5-dimorpholinopyridin-3-amine in toluene to give 1-(4-((2,5-di-4-morpholinyl-3-pyridinyl)amino)-5,7-difluoro-3-methyl-2-quinolinyl)-4-methyl-2-piperazinone. 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ ppm 8.12 (1H, br. s.), 7.68 (1H, d), 7.45 (1H, d, J=9.4 Hz), 7.04 (1H, ddd, J=13.6, 8.6, 2.4 Hz), 6.51 (1H, br. s.), 4.64 (1H, d, J=12.9 Hz), 3.84-4.00 (6H, m), 3.73-3.84 (4H, m), 3.36-3.54 (3H, m), 3.20-3.36 (2H, m), 3.15 (4H, br. s.), 2.93-3.09 (2H, m), 2.78 (3H, br. s.), 1.98 (3H, s). Mass Spectrum (ESI) m/e=554.3 (M+1).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b12abcd9be5346c78738f02c34996fe8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_01
- Patentnummer
- US08940724B2
Verknüpfte Notizen
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