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Ammonium Chloride → 2-Benzyl-4-chloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline

HRID 1431457
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431457
Cl[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=1.[Br-].[CH2:17]([Zn+])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.[Cl-].[NH4+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1COCC1>[CH2:17]([C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 596310402,4-Dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinolineHCID 178419772HCID 178419772, Verbindung

Produkt 1

HCID 596314902-Benzyl-4-chloro-5,7-difluoro-3-methylquinolineAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A screw cap vial was sequentially charged with 2,4-dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline (250 mg, 1.00 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (116 mg, 0.10 mmol), and dry THF (2.52 mL). The mixture was then sparged with N2 prior to the addition of benzylzinc(II) bromide (0.5M in THF, 2.12 mL, 1.06 mmol). The reaction was stirred under N2 at 60° C. for 2 h. The reaction was then cooled to rt, slowly poured over satd aq. ammonium chloride and ice, and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with water and brine, dried (MgSO4), and concentrated. The crude product then was triturated with toluene, affording 2-benzyl-4-chloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline (155 mg, 0.510 mmol). Mass Spectrum (ESI) m/e=304.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customA screw cap
  2. customThe mixture was then sparged with N2
  3. temperatureThe reaction was then cooled to rt
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. washThe organic layer was washed with water and brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe crude product then was triturated with toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fdf05aada1840258588ad4206f2e91a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940724B2

Notizen zur Reaktion

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