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2-(Tributylstannyl)pyridine → HCID 59631307, Verbindung

HRID 1431464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1431464
Cl[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:15])[C:6]([F:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1)CCC>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:13][C:10]1[C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:15])[C:6]([F:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=2)[C:11]=1[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6077842-(Tributylstannyl)pyridineHCID 59631097HCID 59631097, Verbindung

Produkt 1

HCID 59631307HCID 59631307, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The Stille coupled product was prepared according to Procedure E using 2,4,8-trichloro-7-fluoro-3-methylquinoline (0.6 g, 2.27 mmol), 2-(tributylstannyl)pyridine (0.877 g, 2.38 mmol), palladium tetrakistriphenylphosphine (0.26 g, 0.23 mmol) in toluene (2 mL) to give 4,8-dichloro-7-fluoro-3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinoline as a white solid. Mass Spectrum (ESI) m/e=307.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customwas prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d490fbffae140658ec0f5636925d543
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08940724B2

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