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Allyl bromide → HCID 68539410, Verbindung

HRID 1432120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432120
[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:15])[C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:3][CH2:2]1.[H-].[Na+].[CH2:18](Br)[CH:19]=[CH2:20]>C1COCC1>[CH2:20]([N:4]([CH:1]1[CH2:3][CH2:2]1)[C:5](=[O:15])[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:19]=[CH2:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 434526793-(Cyclopropylcarbamoyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 68539410HCID 68539410, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 0.3 g (1.37 mmol) N-cyclopropyl-isophthalamic acid in 10 ml THF is treated with 142 mg (3.55 mmol) NaH (60% suspension in mineral oil) and stirred at 25° C. After 2 h 0.27 ml (3.23 mmol) allylbromide is added and after 18 h the reaction is quenched with water. The mixture is acidified with 2N HCl and extracted with EtOAc. The organic phase is washed with brine, dried with sodium sulfate and evaporated to yield the title compound that is used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. customis quenched with water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic phase is washed with brine
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e058e4cb927646d8806e4a29127fa832
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612055B2

Notizen zur Reaktion

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