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Sodium Carbonate → HCID 68542335, Verbindung

HRID 1432122
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432122
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH:10]=[C:6]([C:7]([OH:9])=O)[CH:5]=1.O=S(Cl)Cl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].Cl.[CH2:28]([NH:31][CH2:32][CH3:33])[CH:29]=[CH2:30]>CN(C=O)C.C(Cl)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH:10]=[C:6]([C:7]([N:31]([CH2:28][CH:29]=[CH2:30])[CH2:32][CH3:33])=[O:9])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 20193693Ethyl(prop-2-en-1-yl)amine hydrochlorideHCID 69357330HCID 69357330, Verbindung

Produkt 1

HCID 68542335HCID 68542335, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6228
Dimethylformamide
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g (4.45 mmol) 5-ethoxy-isophthalic acid mono methyl ester, 10 ml toluene and 0.5 ml SOCl2 is treated with one drop DMF and heated to 80° C. till the evolution of gas ceases. After cooling down the mixture is evaporated, dissolved in 5 ml DCM and added to an at 0° C. stirred mixture of 10 ml 10% aqueous Na2CO3, 0.81 g (6.7 mmol) allyl ethyl amine hydrochloride (see IVb) and 5 ml DCM. After 1 h the layers are separated and the organic layer is washed with 1N HCl, brine, dried with sodium sulfate and evaporated to yield the N-allyl-5-ethoxy-N-ethyl-isophthalamic acid methyl ester. This ester is dissolved in 20 ml MeOH, treated with 15 ml 1N NaOH and stirred for 18 h. The methanol is evaporated, the residue acidified with 1N HCl and extracted with TBME. The organic layer is dried with sodium sulfate and evaporated to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling down the mixture
  2. customis evaporated
  3. dissolutiondissolved in 5 ml DCM
  4. additionadded to an at 0° C.
  5. customAfter 1 h the layers are separated
  6. washthe organic layer is washed with 1N HCl, brine
  7. dry with materialdried with sodium sulfate
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7476d40055c46dc99ac3b0978a76023
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612055B2

Notizen zur Reaktion

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