1-(4-Aminoquinazoline-7-ylmethyl)-3-ethylpiperazine-2-one → HCID 69025972, Verbindung

HRID 1432973Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432973
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:14]3=[O:21])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:22][C:23]1[S:27][C:26]([CH2:28][CH2:29][CH:30]=O)=[CH:25][CH:24]=1>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH:29]([CH2:28][C:26]4[S:27][C:23]([Cl:22])=[CH:24][CH:25]=4)[CH3:30])[C@@H:15]([CH2:19][CH3:20])[C:14]3=[O:21])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 179851971-(4-Aminoquinazoline-7-ylmethyl)-3-ethylpiperazine-2-oneHCID 53788388HCID 53788388, Verbindung

Produkt 1

HCID 69025972HCID 69025972, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared as described in EXAMPLE 278 using 1-(4-aminoquinazoline-7-ylmethyl)-3-ethyl-piperazine-2-one, EXAMPLE 77 and 3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-propionaldehyde, EXAMPLE 28. 1H NMR (d6-DMSO+1 drop TFA, 300 MHz) δ9.80 (bs, 2H), 8.79 (s, 1H), 8.32 (d, 1H), 7.58 (m, 2H), 6.88 (d, 1H), 6.70 (d, 1H), 4.72 (AB, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.72 (m, 1H), 3.48 (m, 2H), 3.23 (m, 3H), 2.72 (m, 2H), 1.96 (m, 4H), 0.98 (m, 3H). MS (ion spray), m/z, (M+H)=444, 446 (Cl pattern).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ac4aa449f5043b1a3883e83ef65340f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612075B2

Notizen zur Reaktion

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