69193-39-1 → HCID 54335788, Verbindung

HRID 1432974Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1432974
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH:15]([CH2:19][CH3:20])[C:14]3=[O:21])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[Cl:22][C:23]1[S:27][C:26](/[CH:28]=[CH:29]/[C:30](O)=[O:31])=[CH:25][CH:24]=1>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:30](=[O:31])[CH:29]=[CH:28][C:26]4[S:27][C:23]([Cl:22])=[CH:24][CH:25]=4)[C@@H:15]([CH2:19][CH3:20])[C:14]3=[O:21])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1310045069193-39-1HCID 179851971-(4-Aminoquinazoline-7-ylmethyl)-3-ethylpiperazine-2-one

Produkt 1

HCID 54335788HCID 54335788, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared as described in EXAMPLE 123, using 1-(4-aminoquinazoline-7-ylmethyl)-3-ethyl-piperazine-2-one, EXAMPLE 77 and 3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-(E)-acrylic acid, EXAMPLE 25. 1H NMR(d6-DMSO+1 drop TFA, 300 MHz) δ9.78 (bs, 2H), 8.79 (s, 1H), 8.37 (d, 1H), 7.65 (m, 2H), 7.50 (s, 1H), 7.41 (m, 1H), 7.11 (d, 1H), 6.98 (d, 1H), 4.88 (m, 2H), 4.60 (m, 1H), 4.31 (m, 1H), 3.52 (m, 1H), 3.30 (m, 2H), 1.96 (m, 2H), 0.88 (m, 3H). MS (ion spray), m/z, (M+H)=456, 458 (Cl pattern). Elemental analysis, cal C22H22ClN5O2S.1.5C2HF3O2% C=47.89, % H=3.78, % N=11.17; found % C=47.34, % H=4.00, % N=11.12.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-173988e2e8b84edc83137ba5890d8a3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612075B2

Notizen zur Reaktion

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