N-bromobutanimide → N-(4-Acetyl-5-benzyloxy-2-bromo-phenyl)-acetamide

HRID 1433158Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1433158
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[C:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[CH:14][C:13]=1[O:22][CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)(=[O:11])[CH3:10]>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[C:9]([C:12]1[C:13]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[CH:14][C:15]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[C:16]([Br:1])[CH:17]=1)(=[O:11])[CH3:10]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 69059816HCID 69059816, Verbindung

Produkt 1

HCID 69059837N-(4-Acetyl-5-benzyloxy-2-bromo-phenyl)-acetamideAusbeute 67,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Bromosuccinimide (0.756 g, 4.27 mmol) was added portionwise to a solution of N-(4-acetyl-3-benzyloxy-phenyl)-acetamide (1.2 g, 4.24 mmol) in DMF (24 ml) and the reaction stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with DCM, washed with water and dried over MgSO4 to afford a white solid (1.03 g, 67%). LC/MS: RT=2.609 min. 362/364 (MH+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d97553c2d624c769969abffaf78e1f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612201B2

Notizen zur Reaktion

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