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Benzene → (E)-ethyl 7-hydroxy-2-methyl-2-heptenate

HRID 1433236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1433236
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[OH:7].C([O:10][C:11]([CH2:13][CH:14]=[C:15]1CCP(C2C=CC=CC=2)C1(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=O)C.[CH:38]1C=CC=CC=1>>[OH:10][CH2:11][CH2:13][CH2:14][CH2:15]/[CH:4]=[C:3](\[CH3:38])/[C:2]([O:1][CH2:6][CH3:5])=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 241BenzeneHCID 1365052-HydroxytetrahydropyranHCID 67123092(Ethoxycarbonylethylidene) triphenylphospholane

Produkt 1

HCID 10559469(E)-ethyl 7-hydroxy-2-methyl-2-heptenate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Tetrahydropyran-2-ol (2) (14.03 g; 0.138 mol) is added to a benzene solution (300 ml) of (ethoxycarbonylethylidene) triphenylphospholane (64.40 g; 0.178 mol) and the whole is refluxed at 90° C. for 1.5 hours. After the temperature is returned to room temperature, the solvent is then distilled off under reduced pressure, and the residue is separated and purified by column chromatography (developing solution, ethyl acetate:hexane=1:5) to produce Ester 3 (25.15 g; 0.135 mol) of 98% in yield.

Aufarbeitung

  1. customis returned to room temperature
  2. distillationthe solvent is then distilled off under reduced pressure
  3. customthe residue is separated
  4. custompurified by column chromatography (developing solution, ethyl acetate:hexane=1:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e7b9e4d23c445d28adf2736c0f1a1ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612213B2

Notizen zur Reaktion

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