1-Bromo-3,4-(methylenedioxy)benzene → 5-(6-Benzyloxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-6-nitrobenzo[1,3]dioxole

HRID 1433934Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1433934
BrC1C=CC2OCOC=2C=1.Br[C:12]1[C:20]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:19][C:15]2[O:16][CH2:17][O:18][C:14]=2[CH:13]=1.[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:41]=[C:40]2[C:35]([CH:36]=[C:37](Br)[CH2:38][CH2:39]2)=[CH:34][CH:33]=1)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:41]=[C:40]2[C:35](=[CH:34][CH:33]=1)[CH:36]=[C:37]([C:12]1[C:20]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:19][C:15]3[O:16][CH2:17][O:18][C:14]=3[CH:13]=1)[CH2:38][CH2:39]2)[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 758311-Bromo-3,4-(methylenedioxy)benzeneHCID 15197565-Bromo-6-nitro-1,3-benzodioxoleHCID 230874203-Bromo-1,2-dihydro-7-(phenylmethoxy)naphthalene

Produkt 1

HCID 666270645-(6-Benzyloxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-6-nitrobenzo[1,3]dioxoleAusbeute 10,9 %

Versuchsvorschrift

Synthesized from 4-bromo-1,2-(methylenedioxy)benzene according to an analogous synthetic method to Preparation Example 108, 5-bromo-6-nitrobenzo[1,3]dioxole (9.4 g) and 7-benzyloxy-3-bromo-1,2-dihydronaphthalene (6.0 g) were used according to an analogous synthetic method to Preparation Example 107 to provide the title compound (834 mg).

Aufarbeitung

  1. customwere used according to an analogous synthetic method to Preparation Example 107

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42b916031730460c8d9110e99a1ab3c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07612114B2

Notizen zur Reaktion

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