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HCID 23087455, Verbindung → (R)-6-{2-{Ethyl{4-{2-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]ethoxy}benzyl}amino}-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

HRID 1434359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1434359
[CH2:1]([N:3]([C:31](=O)[C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([OH:38])=[CH:34][CH:33]=1)[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[CH:6][C:5]=1[C@@H:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[CH:20]=[C:19]([O:24]C(=O)C(C)(C)C)[CH:18]=[CH:17][C:16]=2[CH2:15]1)[CH3:2].Cl[CH2:41][C:42]([N:44]([CH3:51])[CH:45]1[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]1)=O>>[CH2:1]([N:3]([CH2:31][C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:35]([O:38][CH2:41][CH2:42][N:44]([CH3:51])[CH:45]2[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]2)=[CH:36][CH:37]=1)[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[CH:6][C:5]=1[C@@H:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[CH:20]=[C:19]([OH:24])[CH:18]=[CH:17][C:16]=2[CH2:15]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 23087455HCID 23087455, VerbindungHCID 57934042Pivalic acid (R)-6-{2-[ethyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester

Produkt 1

HCID 58023103(R)-6-{2-{Ethyl{4-{2-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]ethoxy}benzyl}amino}-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-olAusbeute 23,7 %

Versuchsvorschrift

Synthesized from pivalic acid (R)-6-{2-[ethyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester (16 mg) and 2-chloro-N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)acetamide (10 mg) according to an analogous synthetic method to Example 404 and purified by LC-MS, the title compound (4.1 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. custompurified by LC-MS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2683a51eb08c41f895b8726e0208b390
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07612114B2

Notizen zur Reaktion

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