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Methyl Acrylate → HCID 66966848, Verbindung

HRID 1435886
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1435886
[CH3:1][S:2][C:3]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([C:12]([O:14]C)=O)[NH:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[C:22]([O:26][CH3:27])(=[O:25])[CH:23]=[CH2:24]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][S:2][C:3]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:11]([C:7]=2[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[CH2:24][CH:23]([C:22]([O:26][CH3:27])=[O:25])[C:12]3=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 37818542Methyl 4-(methylsulfanyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 66966848HCID 66966848, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of methyl 4-(methylthio)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate (0.30 g, 1.35 mmol) in TBF (3 mL)-toluene (12.0 mL) were added a 1.06 M THE solution of potassium tert-butoxide (1.42 mL/1.41 mmol) and methyl acrylate (300 μL). The resulting mixture was heated at 80° C. for 18 h. The mixture was partitioned between EtOAc and NH4Cl, filtered through celite. The organic phase was separated, dried over Na2SO4 and filtered, to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between EtOAc and NH4Cl
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customThe organic phase was separated
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b908f9f482424beebf6b56b640a0e33e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618979B2

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