StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloride methanol → Hydrochloric Acid

HRID 1436021
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436021
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Br:27])=[CH:20][N:21]=[CH:22][C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.[ClH:28].CO>>[NH2:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Br:27])=[CH:20][N:21]=[CH:22][C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1.[ClH:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 67242856(r/s)-3-(Tert-butoxycarbonylamino)-1-(4-bromo-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 672429043-Amino-1-(4-bromo-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

Versuchsvorschrift

Intermediate 1 (120 mg) prepared in Step A mentioned above is added with 10% hydrogen chloride/methanol (2 ml, Tokyo Kasei Kogyo), and the mixture is stirred at room temperature for 12 hours. The solvent is concentrated under reduced pressure, and the obtained solid is collected by filtration to obtain the title compound as hydrochloride (84 mg (predictive yield)).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solvent is concentrated under reduced pressure
  2. filtrationthe obtained solid is collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85bfaa3056bf4e0b80ac403742084e55
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07618984B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion