Methyl iodide → HCID 68815178, Verbindung

HRID 1436607Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1436607
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]([CH3:14])[CH2:11][CH2:12][CH3:13])[N:7]=[C:6]([NH:15][S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:5]=1.IC.[C:23](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]([CH3:14])[CH2:11][CH2:12][CH3:13])[N:7]=[C:6]([N:15]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[CH3:23])[CH:5]=1

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 68814746HCID 68814746, Verbindung

Produkt 1

HCID 68815178HCID 68815178, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 2-methanesulfonylamino-6-(methylpropylamino)-isonicotinic acid methyl ester (87 mg, 2.89 mmol) and iodomethane (0.27 mL, 4.33 mmoles) in DMF (10 mL). Add potassium carbonate (639 mg, 4.62 mmol) and tetrabutylammonium bromide (93 mg, 0.98 mmol) and stir at room temperature 1 h. Dilute with ethyl acetate (80 mL), wash with 10% aqueous potassium carbonate (2×15 mL), 0.1 N citric acid (2×15 mL), 1 N lithium chloride (2×15 mL) and saturated aqueous sodium chloride (15 mL).

Aufarbeitung

  1. washwash with 10% aqueous potassium carbonate (2×15 mL), 0.1 N citric acid (2×15 mL), 1 N lithium chloride (2×15 mL) and saturated aqueous sodium chloride (15 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f24233d4099447f5919bf0db02c51264
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
Patentnummer
US07618978B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…