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Nitric Acid → 2-Methyl-1-(4-nitrophenyl)propan-2-amine

HRID 1437130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1437130
Cl.[CH3:2][C:3]([NH2:12])([CH3:11])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:11][C:3]([NH2:12])([CH3:2])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 70969Phentermine Hydrochloride

Produkt 1

HCID 138976422-Methyl-1-(4-nitrophenyl)propan-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

α,α-Dimethylphenethylamine hydrochloride (20 g, 108 mmol) was dissolved in concentrated sulfuric acid (40 mL). The solution was cooled to −10° C. Nitric acid (31 mL, 90%) was added dropwise over a 30 min period while maintaining a reaction temperature below −5° C. The solution was stirred an addition 45 min then poured over ice and allowed to warm to room temperature over night. The product was collected via filtration (13.7 g). Aqueous sodium hydroxide(l N) was added to the filtrate and the title compound was isolated as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile maintaining a reaction temperature below −5° C
  2. additionan addition 45 min
  3. additionthen poured over ice
  4. temperatureto warm to room temperature over night
  5. filtrationThe product was collected via filtration (13.7 g)
  6. additionAqueous sodium hydroxide(l N) was added to the filtrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b263c502547b45d1b56040fb29f5886d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07622467B2

Notizen zur Reaktion

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