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1-Chloroethyl chloroformate → 4,4-Difluoropiperidine hydrochloride

HRID 1437279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1437279
[Cl:1]C(OC(Cl)C)=O.C([N:15]1[CH2:20][CH2:19][C:18]([F:22])([F:21])[CH2:17][CH2:16]1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[ClH:1].[F:21][C:18]1([F:22])[CH2:19][CH2:20][NH:15][CH2:16][CH2:17]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5213051-Chloroethyl chloroformateHCID 27828111-Benzyl-4,4-difluoropiperidine

Produkt 1

HCID 27583514,4-Difluoropiperidine hydrochlorideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In an argon atmosphere, 1-chloroethyl chloroformate (2.62 mL) was added dropwise to the above-obtained N-benzyl-4,4-difluoropiperidine (4.66 g) in methylene chloride (93 mL) at 0° C., and the resultant mixture was stirred at 55° C. for 2 hours, and then cooled in air. The reaction solvent was removed under reduced pressure, and the residue in methanol (93 mL) was refluxed under heat for 4 hours, and then cooled in air. The reaction solvent was removed under reduced pressure, to thereby give the title compound as a solid (3.03 g, 87%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in air
  2. customThe reaction solvent was removed under reduced pressure
  3. temperaturethe residue in methanol (93 mL) was refluxed
  4. temperatureunder heat for 4 hours
  5. temperaturecooled in air
  6. customThe reaction solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc5da8b7849f47a09569b63285e0781c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07622471B2

Notizen zur Reaktion

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