StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyrrolidine → 2-(Pyrrolidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid

HRID 1438394
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1438394
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[NH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[N:15]1([C:2]2[N:10]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:8]=[CH:7][C:3]=2[C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 27782102-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 670469932-(Pyrrolidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acidAusbeute 95,2 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid (purchased from APOLLO, 5.0 g, 22.2 mmol) and pyrrolidine (40 ml, 562 mmol) was stirred for 24 hours at room temperature according to J. Med. Chem., 2005, 48, 71-90). Then the reaction mixture was evaporated in vacuo to give the title compound (5.5 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. customThen the reaction mixture was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ORD-Eintrag
ord-08f513b71c6349f99ec8f19e24965fb3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07622589B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…