HCID 21400252, Verbindung → HCID 54555341, Verbindung

HRID 1438708Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1438708
I.[CH3:2][NH:3][C:4](=[NH:7])[S:5][CH3:6].[CH:8]1([N:14]([C:18](Cl)=[O:19])[C:15](Cl)=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1>>[CH:8]1([N:14]2[C:18](=[O:19])[NH:7][CH:4]([S:5][CH3:6])[N:3]([CH3:2])[C:15]2=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21400252HCID 21400252, VerbindungHCID 178485204HCID 178485204, Verbindung

Produkt 1

HCID 54555341HCID 54555341, Verbindung

Versuchsvorschrift

Analogously to Example 24, N,S-dimethyl-isothiourea hydroiodide and N-cyclohexyl-bis-(chlorocarbonyl)-amine (prepared analogously to Synthesis 1970, pages 542-543; boiling point 80°-82° C/0.3 mm Hg) yielded 1-cyclohexyl-3-methyl-4-methylmercapto-tetrahydro-1,3,5-triazine-2,6-dione as a colorless powder of melting point 135°-137° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1980cc3c2cd94aef9227d8d035c2adba
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
Patentnummer
US04056527

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…