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Toluene → Ethyl 2-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)acetate

HRID 1438921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1438921
C1(C)C=CC=CC=1.[CH3:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]1=[O:14].Br[CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18]>C1C=CC=CC=1>[CH2:20]([O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16][C:9]1([CH3:8])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]1=[O:14])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 142652-Methylcyclopentanone

Produkt 1

HCID 12292030Ethyl 2-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of sodium tert.-amylate in toluene (70 ml, 0.1 mole) is added dropwise with stirring under an atmosphere of nitrogen to a solution of 2-methylcyclopentanone (9.8 g, 0.1 mole) and ethyl bromoacetate (16.7 g, 0.1 mole) in dry benzene (100 ml). The reaction is exothermic, a precipitate is formed, and the mixture turns yellow-orange. Stirring is continued for 3 hrs. at room temperature, the solution is washed with 1% HCl, cold water, and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent evaporated to yield 1-methyl-2-oxocyclopentane acetic acid ethyl ester as a pale yellow oil which is used without further purification in the subsequent step and which is identical with the same compound described in Example 5.

Aufarbeitung

  1. customa precipitate is formed
  2. washat room temperature, the solution is washed with 1% HCl, cold water, and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a342331d404476e8fb65aada73f77cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04057559

Notizen zur Reaktion

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