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Tetrahydrofuran → HCID 178519478, Verbindung

HRID 1439214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1439214
[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]#[N:16])=[C:11]([Cl:19])[C:10]=1[Cl:20])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N-:21]=[N+:22]=[N-:23].[Na+].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].C1COCC1>Cl>[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]2[NH:23][N:22]=[N:21][N:16]=2)=[C:11]([Cl:19])[C:10]=1[Cl:20])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 33557Sodium AzideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 20393696HCID 20393696, Verbindung

Produkt 1

HCID 178519478HCID 178519478, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 30.60 g. (0.1 mole) of 4-benzoyl-2,3-dichlorophenoxyacetonitrile, 7.80 g. (0.12 mole) of NaN3 and 15.96 g. (0.12 mole) of AlCl3 in 100 ml. of THF was refluxed for 24 hours. The reaction mixture was cooled and poured in dilute HCl. The solid obtained was filtered and recrystallized from benzene. Yield 26.80 g. (75%); m.p. 184°-186°.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 30.60 g
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. customThe solid obtained
  4. filtrationwas filtered
  5. customrecrystallized from benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3108d1fafec24d40a31ebe85c2bd148f
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04058559

Notizen zur Reaktion

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