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Hydrochloric Acid → HCID 20211459, Verbindung

HRID 1439588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1439588
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8](Cl)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].[S:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]1.Cl>C(Cl)Cl>[S:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]1[C:8]([C:7]1[C:2]([Cl:1])=[C:3]([CH3:11])[CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8030ThiopheneHCID 193679402-Chloro-3-methylbenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 20211459HCID 20211459, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred and cooled mixture of 28.4 parts of 2-chloro-m-toluoyl chloride, 12.6 parts of thiophene and 80 parts of methylene chloride is added dropwise a mixture of 39 parts of stannic chloride in 40 parts of methylene chloride at 10° C. Upon completion, stirring is continued first for 2 hours at 20° C and further for 3 hours at reflux. The reaction mixture is poured onto a mixture of ice-water and concentrated hydrochloric acid solution. The methylene chloride solution is separated, washed three times with water, dried, filtered and evaporated. The residue is distilled, yielding 2-chloro-m-tolyl 2-thienyl ketone; bp. 197°-199° C at 12 mm. pressure.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. additionis added dropwise
  3. stirringUpon completion, stirring
  4. temperatureat reflux
  5. customThe methylene chloride solution is separated
  6. washwashed three times with water
  7. customdried
  8. filtrationfiltered
  9. customevaporated
  10. distillationThe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fee4135229b34f4c839680967daa749f
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04060528

Notizen zur Reaktion

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