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Bromotriphenylmethane → 3-Triphenylmethoxy-cis-oct-5-en-1-yne

HRID 1439695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1439695
[CH:1]#[C:2][CH:3]([OH:9])[CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8].[C:10]1([C:16](Br)([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>>[C:10]1([C:16]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[O:9][CH:3]([CH2:4]/[CH:5]=[CH:6]\[CH2:7][CH3:8])[C:2]#[CH:1])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11692BromotriphenylmethaneHCID 10606737cis-Oct-5-en-1-yne-3-ol

Produkt 1

HCID 867329743-Triphenylmethoxy-cis-oct-5-en-1-yne

Versuchsvorschrift

Treatment of 22 g. of cis-oct-5-en-1-yne-3-ol, prepared according to the procedure of J. Fried, C.H. Lin, J.C. Sih, P. Dalven, G.F. Cooper, J. Amer. Chem. Soc., 94, 4342 (1972), with 58 g. of triphenylmethyl bromide in 100 ml. of pyridine and purification on Florisil ®, all as described in Example 728 gives the title compound.

Aufarbeitung

  1. customof pyridine and purification on Florisil ®

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cf6218c8f974b4a96a487a29718a080
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04060540

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