2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine → 4-Amino-2-[4-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline

HRID 1439725Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1439725
[C:1]1([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1.Cl[C:15]1[N:24]=[C:23]([NH2:25])[C:22]2[C:17](=[CH:18][C:19]([O:28][CH3:29])=[C:20]([O:26][CH3:27])[CH:21]=2)[N:16]=1>>[NH2:25][C:23]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][C:19]([O:28][CH3:29])=[C:20]([O:26][CH3:27])[CH:21]=2)[N:16]=[C:15]([N:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:6]([C:1]3[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=3)=[O:7])[CH2:13][CH2:12]2)[N:24]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 902352-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamineHCID 21183998N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine

Produkt 1

HCID 211839024-Amino-2-[4-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline

Versuchsvorschrift

N-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazine (1.8 g., 0.01 mole) and 2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline (2.4 g., 0.01 mole) are reacted according to the procedure of Example 1(a). The isolated product crystallized from methanol affords analytically pure 4-amino-2-[4-(1-cyclopenten-1-ylcarbonyl)piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline, m.p. 256.5°-258.0° C. (corr.).

Aufarbeitung

  1. customThe isolated product crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57f95d18bb204787b84fdf3354a8d64b
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_11
Patentnummer
US04060615

Notizen zur Reaktion

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