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Thionyl Chloride → 3-Difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoyl chloride

HRID 1440100
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440100
S(Cl)([Cl:3])=O.[F:5][CH:6]([F:23])[O:7][C:8]1[C:9]([F:22])=[C:10]([C:14]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([F:18])[C:16]=1[F:17])[C:11](O)=[O:12]>C1C=CC=CC=1>[F:5][CH:6]([F:23])[O:7][C:8]1[C:9]([F:22])=[C:10]([C:14]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([F:18])[C:16]=1[F:17])[C:11]([Cl:3])=[O:12]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 150238363-(Difluoromethoxy)-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 150238423-Difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40 ml of thionyl chloride were added to a solution of 15.97 g (0.056 moles) of 3-difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid [(XII), R1 =--OCHF2, R3' =NO2, X=X'=F] in 50 ml of benzene, and the mixture was heated under reflux for 2 hours. At the end of this time, the benzene and the excess thionyl chloride were removed by distillation under reduced pressure to give 16.50 g of 3-difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoyl chloride [(XIII), R1 =--OCHF2, R3' =NO2, X=X'=F].

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. customAt the end of this time, the benzene and the excess thionyl chloride were removed by distillation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26adc1dc920e49baac13270d1e4fcbf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05496951

Notizen zur Reaktion

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