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Butanedioic acid, 2-acetyl-, 1,4-diethyl ester → ethyl (2,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on-5yl)acetate

HRID 1440446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440446
CC[O-].[Na+].Cl.[C:6]([NH2:9])(=[NH:8])[CH3:7].[C:10]([CH:13]([CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[C:14](OCC)=[O:15])(=O)[CH3:11]>CCO>[CH3:7][C:6]1[NH:9][C:14](=[O:15])[C:13]([CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[C:10]([CH3:11])[N:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 66197Butanedioic acid, 2-acetyl-, 1,4-diethyl esterHCID 67170Acetamidine monohydrochlorideHCID 2723922Sodium ethoxide

Produkt 1

HCID 135459178ethyl (2,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on-5yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of NaOEt (0.069 mol) in EtOH (prepared from 1.6 g of Na in 100 mL of EtOH), acetamidine hydrochloride (6.5 g, 0.069 mol), and diethyl 2-acetylsuccinate (15.0 g, 0.069 mol) was heated under reflux for 16 h. The mixture was concentrated, taken up in water (50 mL), and acidified with 2N HCl (12 mL). The aqueous mixture was extracted with CH2Cl2, and the extracts were dried (MgSO4) and concentrated. Trituration with either gave 3.9 g (27%) of product as a white solid, mp 175°177° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 16 h
  3. concentrationThe mixture was concentrated
  4. extractionThe aqueous mixture was extracted with CH2Cl2
  5. dry with materialthe extracts were dried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customwith either gave 3.9 g (27%) of product as a white solid, mp 175°177° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9ea8d5d93824e8992b5be7034fec426
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05498776

Notizen zur Reaktion

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