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N,N-Dimethylaniline → Ethyl (4-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)acetate

HRID 1440447
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440447
[CH3:1][C:2]1[NH:7][C:6](=O)[C:5]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:4]([CH3:15])[N:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O.CN(C)C1C=CC=CC=1>>[Cl:18][C:6]1[C:5]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:4]([CH3:15])[N:3]=[C:2]([CH3:1])[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 949N,N-DimethylanilineHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 135459178ethyl (2,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on-5yl)acetate

Produkt 1

HCID 15296915Ethyl (4-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)acetateAusbeute 98 %

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl (2,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on-5yl)acetate (1.13 g, 5.4 mmol), phosphorous oxychloride (10 mL, and N,N-dimethylaniline (1.3 mL, 10.3 mmol) was heated under reflux for 3.5 h. The reaction mixture was concentrated, poured onto ice, and the resulting mixture was extracted with ether. The combined extracts were washed with water, dried (MgSO4), and concentrated to give 1.2 g (98%) of product as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 3.5 h
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. additionpoured onto ice
  5. extractionthe resulting mixture was extracted with ether
  6. washThe combined extracts were washed with water
  7. dry with materialdried (MgSO4)
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-480b5cd6321a4adb860968ea2c6d4862
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05498776

Notizen zur Reaktion

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