StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trimethyl phosphite → HCID 54560818, Verbindung

HRID 1440662
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1440662
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:15][O:16][P:17]([O:20]C)[O:18][CH3:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:15][O:16][P:17]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:20])[O:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8472Trimethyl phosphite2×HCID 2633651-(Bromomethyl)-2-phenylbenzene

Produkt 1

HCID 54560818HCID 54560818, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(bromomethyl)biphenyl (4.94 g, 0.020 M) and trimethylphosphite (5.0 mL, 5.26 g, 0.042 M) in toluene (25 mL) is heated at reflux temperature for 24 hours Toluene and excess trimethylphosphite are removed under reduced pressure and the oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 pm, EtOAc, 50 mL fractions) using EtOAc to elute the column. The title compound (5.35 g, 0.0194 M, 97%) is obtained in fractions 10-19 and is a colorless viscous oil.

Aufarbeitung

  1. customare removed under reduced pressure
  2. customthe oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 pm, EtOAc, 50 mL fractions)
  3. washto elute the column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e7d9bf37f1543c087672e2e81b19162
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05500417

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion