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Tributylphosphine → HCID 68419400, Verbindung

HRID 1442477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1442477
[CH2:1]([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1O)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[Br:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]O.C(P(CCCC)CCCC)CCC.N(C(N1CCCCC1)=O)=NC(N1CCCCC1)=O>CCCCCC.C(Cl)Cl>[Br:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 13831TributylphosphineHCID 730421,1'-(Azodicarbonyl)dipiperidineHCID 275701316-Bromo-1-hexadecanolHCID 124137162-(Hexyloxy)phenol

Produkt 1

HCID 68419400HCID 68419400, VerbindungAusbeute 83,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12.8 g (66 mmol) of 2-hexyloxyphenol, 23.3 g (73 mmol) of 16-bromohexadecan-1-ol and 20.0 g (99 mmol) of tri-n-butylphosphine were added to 350 mL of dehydrated methylene chloride followed by cooling with ice in the presence of argon. After adding 25.0 g (99 mmol) of 1,1′-(azodicarbonyl) dipiperidine a little at a time while stirring, 150 mL of methylene chloride were added. After stirring for 30 minutes at room temperature in the presence of argon, the reaction solution was refluxed for 6 hours. After cooling, the reaction solution was dropped into 100 mL of hexane and filtered. The filtrate was concentrated and purified by silica gel column chromatography to obtain 26.5 g of a clear liquid.

Aufarbeitung

  1. temperatureby cooling with ice in the presence of argon
  2. stirringAfter stirring for 30 minutes at room temperature in the presence of argon
  3. temperaturethe reaction solution was refluxed for 6 hours
  4. temperatureAfter cooling
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated
  7. custompurified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9a844d735ff48ecbe1a10a69da6dc70
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07658979B2

Notizen zur Reaktion

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