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Cyclohexane → 4-Pentylphenyl 4-hydroxybenzoate

HRID 1442482
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1442482
[CH2:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13](=[O:28])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20]CC3C=CC=CC=3)=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].C1CCCCC1>[OH-].[OH-].[Pd+2].C(O)C>[CH2:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13](=[O:28])[C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([OH:20])=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8078CyclohexaneHCID 138105764-Pentylphenyl 4-(benzyloxy)benzoate

Produkt 1

HCID 136605894-Pentylphenyl 4-hydroxybenzoateAusbeute 93,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.6 g (41.5 mmol) of 4-benzyloxy-benzoic acid 4-pentyl-phenyl ester, 25 mL of cyclohexane and 0.78 g of palladium hydroxide/carbon were added to 100 mL of dehydrated ethanol and refluxed for 10 hours in the presence of argon. The resulting reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from toluene to obtain 11.0 g of a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 10 hours in the presence of argon
  2. customThe resulting reaction mixture
  3. filtrationwas filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customThe residue was recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08c9694f227d46b08ab6b22a4e10ae29
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07658979B2

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