Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])([CH2:5][C:6]([CH3:14])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7])[CH:3]=O.[NH2:19][C:20]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]2[C:21]=1[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:30][CH3:31])=[N:25]2>>[F:18][C:15]([F:16])([F:17])[C:2]([CH:3]=[N:19][C:20]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]2[C:21]=1[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:30][CH3:31])=[N:25]2)([OH:1])[CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:7])[CH3:14]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Analogously to Example 13, 200 mg of 2-hydroxy-4-methyl-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)pentanal and 122 mg of 5-amino-2-methoxyquinoline are converted into 190 mg of product.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3493ae2510ab44938076d68041f2eaae
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_02
- Patentnummer
- US07659297B2
Verknüpfte Notizen
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