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Tetrabutylammonium Hydroxide → Isohexane ethyl acetate

HRID 1443989
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1443989
[OH-:1].[CH2:2]([N+](CC[CH2:17][CH3:18])(CCCC)CCCC)CCC.[Cl:19][C:20]1[C:25]([Cl:26])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:27]([N:30]([C:39]1[C:44]([O:45][CH3:46])=[N:43][C:42](Cl)=[C:41]([Cl:48])[N:40]=1)COCC[Si](C)(C)C)(=[O:29])=[O:28]>COCCOC.C(OCC)(=O)C>[C:44]([O:45][CH2:17][CH3:18])(=[O:1])[CH3:39].[CH3:22][CH2:23][CH2:24][CH:25]([CH3:20])[CH3:2].[Cl:19][C:20]1[C:25]([Cl:26])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[S:27]([NH:30][C:39]1[C:44]([O:45][CH3:46])=[N:43][C:42]([OH:1])=[C:41]([Cl:48])[N:40]=1)(=[O:29])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 2723671Tetrabutylammonium HydroxideHCID 11180148HCID 11180148, Verbindung

Produkt 2

HCID 21882781Isohexane ethyl acetateHCID 178494254HCID 178494254, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tetrabutylammonium hydroxide (0.28 g of 40% aqueous solution) was added to a solution of 2,3-dichloro-N-(5,6-dichloro-3-methoxy-2-pyrazinyl)-N-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}benzenesulfonamide (0.25 g) in 1,2-dimethoxyethane (3.0 mL) at room temperature. After 16 h, the solution was diluted with ethyl acetate (20 mL). The organic solution was washed with aqueous citric acid (10 mL) and brine, dried (MgSO4) and evaporated. Chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate/isohexane mixtures gave the title compound containing the SEM group, as a white solid (0.08 g). The solid was dissolved in trifluroacetic acid (2.0 mL) and dichloromethane (2.0 mL) and stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was concentrated and chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate/isohexane mixtures gave the title compound as a white solid (0.027 g).

Aufarbeitung

  1. washThe organic solution was washed with aqueous citric acid (10 mL) and brine
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2dc3ffcfe7e742dda562567b823bc21d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07662825B2

Notizen zur Reaktion

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