3-Aminocinnamic acid ethyl ester → 3-(3-{[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

HRID 1444275Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1444275
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[O:13][C:12]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH2:29])[CH:24]=1)[CH3:18]>>[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:30])[CH:21]=[CH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([NH:29][C:14]([C:12]2[O:13][C:9]([C:4]3[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[CH:10][CH:11]=2)=[O:16])[CH:24]=1)[CH3:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 978253-Aminocinnamic acid ethyl esterHCID 40663695-(3,5-Dichlorophenyl)furan-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 684907783-(3-{[5-(3,5-Dichloro-phenyl)-furan-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-acrylic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

Carboxylic acid (67) (67 mg, 0.26 mmol) was coupled to ethyl ester (60) (50 mg, 0.26 mmol) using Method C. The crude residue was purified by column chromatography eluting with 10% EtOAc in heptane to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe crude residue was purified by column chromatography
  2. washeluting with 10% EtOAc in heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed2bb4025ee644e995b220fe4d7c64b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
Patentnummer
US07662839B2

Notizen zur Reaktion

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