StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus oxychloride → 3-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

HRID 1445301
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445301
O=[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[N:4][NH:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][C:2]1[N:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]=1[C:8]#[N:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 597350963-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 597350973-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

3-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile (70 mg) was suspended in 1 mL phosphorous oxychloride and heated to 100° C. for 6 hours. The mixture was then cooled and poured onto ice. The resulting brown solid product was filtered and air dried and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. additionpoured onto ice
  3. filtrationThe resulting brown solid product was filtered
  4. customair dried
  5. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd5e34d29f394ea2bd540100a0cf9937
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07666647B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion