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Sodium Carbonate → [2-((E)-3-{1-[4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzenesulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-allanoylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 1445494
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1445494
[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH:14][C:15](=[O:33])/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]1[CH:22]=[CH:21][N:20]([S:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29](Br)=[CH:28][CH:27]=2)(=[O:25])=[O:24])[CH:19]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:35][N:36]1[CH:40]=[C:39](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:38]=[N:37]1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>COCCOC>[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[NH:14][C:15](=[O:33])/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]1[CH:22]=[CH:21][N:20]([S:23]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:39]3[CH:38]=[N:37][N:36]([CH3:35])[CH:40]=3)=[CH:28][CH:27]=2)(=[O:25])=[O:24])[CH:19]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27739871-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 86621696(2-{(E)-3-[1-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 67095603[2-((E)-3-{1-[4-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzenesulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-allanoylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2{(E)-3-[1-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (3.0 g) and 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (1.71 g) are dissolved in DME (93 mL), (Ph3P)3PdCl2 (580 mg) and 2M Na2CO3-solution (55 mL) are added and the resulting mixture is heated under reflux temperature under an inert gas atmosphere. The solution is filtered and evaporated. The residue is treated with water and dichloromethane. The organic phase is separated, dried and evaporated. The crude product is purified by silica gel flash chromatography. The title compound is obtained in 902 mg yield.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture is heated
  2. temperatureunder reflux temperature under an inert gas atmosphere
  3. filtrationThe solution is filtered
  4. customevaporated
  5. additionThe residue is treated with water and dichloromethane
  6. customThe organic phase is separated
  7. customdried
  8. customevaporated
  9. customThe crude product is purified by silica gel flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8465a826fa2e43ca96cb84d38a01f501
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07666868B2

Notizen zur Reaktion

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