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HCID 20552958, Verbindung → HCID 70542001, Verbindung

HRID 1446830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1446830
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:16](SC)[C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18]>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:16][C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 20552958HCID 20552958, Verbindung

Produkt 1

HCID 70542001HCID 70542001, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 22.5 g (0.072 mol) of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)-N-methylphenylacetamide in 400 ml of tetrahydrofuran was treated with 160 g of wet Raney nickel (washed 3 times with water and 3 times with tetrahydrofuran) for 10 minutes. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated. The residue was crystallized from isopropyl alcohol to give 17.2 g (89%) of yellow needles, m.p. 145°-146° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was crystallized from isopropyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61870cab486b429da7764d0a2d31b4d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04313949

Notizen zur Reaktion

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