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HCID 13205870, Verbindung → HCID 13205871, Verbindung

HRID 1447202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447202
[CH:1]([N:4]([CH:9]1[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH2:21][CH:20]=[C:10]1[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH:1]([N:4]([C:9]1[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[CH:20][C:10]=1[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 13205870HCID 13205870, Verbindung

Produkt 1

HCID 13205871HCID 13205871, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 g 2-(N-isopropyl-N-carbomethoxyamino)-4-methyl-4'-fluoro-2,5-dihydrobenzophenone and 100 g manganese dioxide in 200 ml chloroform are stirred 4 hours under reflux. The reaction mixture is cooled, filtered and evaporated in vacuo. The residue is recrystallised from hexane to obtain the heading compound, m.p. 92°-94° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue is recrystallised from hexane
  6. customto obtain the heading compound, m.p. 92°-94° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-829053cd9ef64de6941a40012ebb61a0
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04316042

Notizen zur Reaktion

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