Hexamethylphosphoramide → Carbamic acid, (7-(phenylthio)imidazo(1,2-a)pyridin-2-yl)-,methyl ester
Reaktionsgleichung
N[C:2]1[CH:7]=[C:6]([S:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:15](=[O:23])([O:17][C:18](=O)C(C)Cl)[NH2:16].CN(C)P([N:31]([CH3:33])[CH3:32])(N(C)C)=O>>[CH3:18][O:17][C:15]([NH:16][C:2]1[N:3]=[C:4]2[CH:5]=[C:6]([S:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[CH:7]=[CH:33][N:31]2[CH:32]=1)=[O:23]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
A mixture of 2-amino 4-phenylthio pyridine, 1.0 g. (0.00494 mole) and 0.82 g. of methylchloroacetyl carbamate are heated in hexamethylphosphoramide following the procedures of Example 5 to yield 2(methoxycarbonylamino) 7-(phenylthio) imidazo [1,2-a] pyridine, m.p. 221°-223° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-374076f87e4843b7b2ded0475b4baf44
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1979_12
- Patentnummer
- US04177274
Notizen zur Reaktion
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