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Sodium Bicarbonate → Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

HRID 1447840
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447840
[CH:1]1([CH3:13])[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH:3]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:2]1.Cl.[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH2:21])[CH2:16][CH3:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH:21][C:10]([CH:3]1[CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:5][CH2:6][CH:1]([CH3:13])[CH2:2]1)=[O:11])[CH2:16][CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2759254Propyl aminoacetate hydrochlorideHCID 13734319Cyclohexanecarbonyl chloride, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 56843152Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 2 p-menth-3-oyl chloride (2.0 g., 0.01 moles), was reacted with glycine propyl ester hydrochloride (1.5 g., 0.01 moles) and sodium bicarbonate (1.6 g., 0.02 moles). The crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm. (After distillation the product rapidly solidifies). (Found, C: 68.2; H: 1016; N: 5.0. C16H29NO3 requires, C: 67.8; H: 10.6; N: 4.9.)

Aufarbeitung

  1. distillationThe crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm
  2. distillation(After distillation the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-984c0a0f5827447bb43187f79b90ce35
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04178459

Notizen zur Reaktion

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