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Phosphorus oxychloride → 3-Chlorocholest-5,24-diene

HRID 1448019
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448019
O[C@@H:2]1[CH2:27][CH2:26][C@@:25]2([CH3:28])[C@H:4]([C@@H:5](O)[CH2:6][C@@H:7]3[C@@H:24]2[CH2:23][CH2:22][C@@:21]2([CH3:29])[C@H:8]3[CH2:9][CH2:10][C@@H:11]2[C@H:12]([CH3:20])[CH2:13][CH2:14][CH:15](O)[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH2:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:33])=O>N1C=CC=CC=1>[Cl:33][CH:2]1[CH2:27][CH2:26][C@@:25]2([CH3:28])[C:4](=[CH:5][CH2:6][C@@H:7]3[C@@H:24]2[CH2:23][CH2:22][C@@:21]2([CH3:29])[C@H:8]3[CH2:9][CH2:10][C@@H:11]2[C@H:12]([CH3:20])[CH2:13][CH2:14][CH:15]=[C:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 69762612HCID 69762612, Verbindung

Produkt 1

HCID 542346983-Chlorocholest-5,24-diene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3α,6α,24-trihydroxy-5β-cholestan (1.5 g) in pyridine (20 ml) was added phosphorus oxychloride (3 ml). After completion of the reaction, the reaction mixture was poured into ice-water and extracted with diethyl ether. The ether layer was washed with an aqueous solution of hydrochloric acid and then with water, dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness. The residue was chromatographed on silica gel to give 0.6 g of 3-chlorocholest-5,24-diene.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washThe ether layer was washed with an aqueous solution of hydrochloric acid
  4. dry with materialwith water, dried over magnesium sulfate
  5. customevaporated to dryness
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db7e2fa778ff4955b31b1e6ce355aaa6
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04179452

Notizen zur Reaktion

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