StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Chloroethyl methyl sulfide → 1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 4,4-dimethyl-2-(2-(methylthio)ethyl)-

HRID 1448037
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448037
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[NH:4][C:3]1=[O:13].Cl[CH2:16][CH2:17][S:18][CH3:19].[Na]>C(O)(C)C>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[N:4]([CH2:16][CH2:17][S:18][CH3:19])[C:3]1=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 109652-Chloroethyl methyl sulfideHCID 3380304,4-Dimethyl-1,3(2H,4H)-isoquinolinedioneHCID 5360545Sodium

Produkt 1

HCID 30534781,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 4,4-dimethyl-2-(2-(methylthio)ethyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.7 gm of 4,4-dimethyl-2H,4H-isoquinoline-1,3-dione and 3.3 gm of 1-chloro-2-methylmercapto-ethane were added to a solution of 0.7 gm of sodium in 200 ml of isopropanol. After refluxing the mixture for 3 hours the solvent was removed in vacuo, and the residue was taken up in water and chloroform. The separated organic phase was worked up as described in Example 1. Yield: 7 gm (88.6% of theory).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing the mixture for 3 hours the solvent
  2. customwas removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abf42b0ca8c44f5d85f3451ac250f5de
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04179508

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion