Phenylpropynal → 5,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

HRID 1448158

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448158
[N+:1](=[C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:12])=[N-:2].[C:13]1([C:19]#[C:20][CH:21]=[O:22])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C1C=CC=CC=1>[O:12]=[C:4]1[N:1]2[N:2]=[C:20]([CH:21]=[O:22])[C:19]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[C:3]2[C:11]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75740PhenylpropynalHCID 136455454(3Z)-3-diazo-1H-indol-2-one

Produkt 1

HCID 1357375705,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.8 g (0.030 mole) of 3-diazooxindole is suspended in 350 ml of benzene and 3.9 g (0.030 mole) of phenylpropargylaldehyde added. The reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00185eb91e2b4d63bb993cb722f6494b
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
Patentnummer
US04179561

Verknüpfte Notizen

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