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Potassium Hydroxide → p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)aniline

HRID 1448442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448442
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:4]=1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([NH:11]C(=O)C)=[CH:9][CH:8]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:4]=1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20379816p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)acetanilide

Produkt 1

HCID 20379808p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)acetanilide (3 g, 0.01 M) in ethanol (30 ml) is treated with potassium hydroxide (3 g), then the mixture is heated under reflux for 12 hours. The solvent is removed by evaporation, the residue treated with water and extracted with ether. The ether solution is treated with charcoal, dried and concentrated to afford p-(2,4-dimethoxybenzyloxy)aniline.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customThe solvent is removed by evaporation
  4. additionthe residue treated with water
  5. extractionextracted with ether
  6. additionThe ether solution is treated with charcoal
  7. customdried
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8a49b87ed4243e9aa697cc303af4aa9
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04180509

Notizen zur Reaktion

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